A02100404光学式分析仪器

国家自然科学基金委员会颁布的“十三五”发展规划中，生命科学部优先发展领域的第一条就是“生物大分子的修饰、相互作用与活性调控”，主要研究方向包括：生物大分子相互作用的动态性和特征；生物大分子特异相互作用的结构基础和预测；生物大分子复合物的自组装等。“十四五”重点专项申报指南中也有类似的更细节的描述。然而，传统研究生物分子相互作用的方法都是基于label的标记技术，例如：免疫共沉淀（Co-IP）、融合蛋白沉降技术（Pull Down）、凝胶阻滞实验（EMSA）、酵母双杂交（YTH）、ELISA实验、荧光偏振技术（FP）、荧光共振能量转移（FRET）等，这些方法都是基于荧光、发光、染色、酶标等标记的技术，标记就需要样品前处理，标记基团也会影响分子的结构和功能。并且这些方法都是基于终点法的实验，适合做Yes/No的判断，无中间反应过程。对于弱结合或者快解离的样品，检测效果不佳。 拟采购的生物分子相互作用分析系统采用无须标记即可实时监测分子间的结合与解离的生物层干涉技术，无需对检测分子进行荧光、化学发光、染色等标记，最大可能保持所测分子的原始活性，且采用侵入即读的无流路设计，没有流路堵塞风险，避免了高昂的维护成本，降低了使用成本，还极大的提高了通量，可同时检测多个样品，获取的数据更准确、可靠。不仅可以检测蛋白、核酸、小分子、糖类、脂类、纳米材料等分子间的Kon、Koff、KD等亲和力的精确动力学数值，还可以直接检测各种分子与病毒、细菌、细胞等结合活性。 本院作为生物医学研究单位，研究病原微生物感染机制、蛋白质的结构与功能、致病机理研究等都急需用到生物分子相互作用分析系统，采用传统的检测方法，不仅检测灵敏度差，操作复杂，使用成本高，而且速度慢，通量低，远不能满足病原微生物疫情爆发后对基础科研、生物防治、以及药物和疫苗研发的时效要求。采购生物分子相互作用分析系统必将促进我院在蛋白质工程领域的研究水平。 该系统可以广泛应用于临床前医疗、科研、制药等领域，以及研究生教学，对我院产学研结合也有很好的推动作用。