序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

（万元）

拟面向中小企业预留

预计采购时间

（填写到月）

备注

1  

小儿长输尿管镜

数量：1套。技术要求：1、一体式设计镜桥镜体不分离。2、超广角，观察到的视野范围更广阔，超出传统镜30%视野。3、一体镜，镜深与镜鞘一体化，尾端器械通道有内置密封圈结构。4、全新高分辨图像，防创伤的头端设计。5、可高温高压消毒。6、配置要求：纤维输尿管镜1条，配套抓钳2把，密封帽，密封垫片各1包，专用消毒盒1个。

6

否

2024年04月

2  

电刀

数量：2套。技术要求：1、使用范围：设备可用于手术室全部外科手术使用，也可升级用于内镜手术。2、智能反馈技术：主机通过电脑控制，具备组织密度即时反馈技术。可依据组织密度变化而由电脑控制进行输出的自动调节。3、电压技术要求：具备低电压工作技术性能，所有模式中，最大峰峰值电压≤5500V。4、冷却方式：无风扇，自然对流冷却。5、控制方式：单极即可手控，也可脚控输出。双极用独立脚踏控制。6、功率设定：通过面板上按键调节，数码管或高清液晶指示。7、脚踏设计：采用三联脚踏分别控制电切、电凝、双极电凝，可自动转换。或者为单极和双极可分别独立控制。 8、单、双中性极板检测功能，极板故障时，发出报警并停止输出。9、具有音量调节功能，亮度调节功能。10、配置要求：设备单套配置要求：高频电刀主机（含电源线）1台；负极板连线10条；一次性电刀笔2把；单极脚踏开关一个。双极脚踏开关1个。

12

否

2024年04月

3  

手术吊塔

数量：4套。技术要求：1、吊塔表面经过抗菌材料处理,表面采用静电粉末涂装。2、吊塔最大安全承重应为标称工作承重的四倍。3、吊塔通过ISO13485、ISO9001质量体系认证。4、吊塔产品必须通过CE认证，并提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明。5、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移,并可根据用户需要调节刹车松紧。6、吊塔旋转角度≥340度，且具有良好的升高、移动和限位系统。7、气体终端要求：要求所有气体插座和接头能根据医院要求标准配置。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。

20

否

2024年04月

4  

手术无影灯

数量：4套。技术要求：1、型式：子母双灯式；花瓣式设计。2、亮度调整：多段亮度调节，可于灯头悬臂上调整另配有无线遥控器二种方式调整。3、控制面板：采用背光按键膜组。手术灯均匀光域d 50％：母灯≥13cm，子灯≥12cm。4、单位幅射热能：手术者头部升温低于1℃（含）以下。5、聚焦系统：采用灯把聚焦设计，可直接于消毒把手操作手术灯聚焦范围。6、具备微创手术环境使用灯光。7、使用寿命40000小时（含）以上。8、灯头具有防撞握把。9、消毒把手：≥6个/套。

36

否

2024年04月

5  

手术床

数量：4套。技术要求：1、一键水平复归功能（电动）。2、电动刹车。3、 床垫抗静电，透气不透水，耐磨耗，并具有抗菌、除臭、防褥疮等功能。4、 床板为可透X光材料，床面具备≥32cm的纵向平移功能，使病患全身x光覆盖率达到100%。5、 腿板为无段阻尼气压设计。6、 手控器为防水型微电脑设计，体位标识简单易懂，一键式操作。并且具有自动断电功能，防止由于误触等原因引起的误操作。手控器按键采用背光设计。7、 薄型底座且重心居中设计。8、 配备辅助控制面板。两套功能一致的独立操作系统。 9、 四个大型转向轮设计，独立紧急手动刹车释放装置，可以手动释放所有地面刹车。10、 水平复位功能，无论手术台处于何种体位，可直接按手控器的水平复位键，手术床台面自动平稳运行到水平位置。11、19四点式电动刹车，具备操作前自动检测装置，自我补偿的地板刹车锁定功能。12、系统电路板采用抗电磁干扰设计。

76

否

2024年04月

6  

4K荧光腹腔镜系统

数量：2套。技术要求：1、电击防护等级CF型。（提供省级以上医疗器械检验机构出具的检测报告或产品说明书）。2、采用触控屏设计。3、主机能够同时支持≥5路全画面视频输出。4、支持四种显示模式：白光模式、黑白荧光模式、彩色荧光模式和四分屏模式下的多画面显示，实现白光与荧光的快速切换与同屏显示。5、可设置荧光伪色彩颜色：紫色和绿色可选。6、荧光模式下能够能精准标定荧光区域，使白光和荧光融合自然，层次分明。7、场景模式多种，包括：胸腹腔镜、腹腔镜（小）、关节镜、宫腔镜、膀胱镜、耳鼻喉镜、纤维镜、标准、自定义模式等。8、色彩模式≥4种，可根据医生色彩风格实时切换调整。9、具有智能光源联动功能。10、具有智能排烟功能，图像算法智能识别烟雾。11、主机原生内置刻录功能，可录制白光画面、荧光画面、融合画面以及复合画面的视频，同时视频录制可设置4K（3840x2160）分辨率和全高清（1920x1080）分辨率。12、具有16倍电子放大，放大倍数1-16倍共九档可调。（提供省级以上医疗器械检验机构出具的检测报告或产品说明书）13、具备白平衡、冻结、拍照、录像、场景模式、图像翻转、电子放大、图像增强、自动对焦等菜单控制功能。

270

否

2024年03月

7  

电切镜套装

数量：3套。技术要求：1、等离子电切被动式工作把手1个，可在生理盐水下激发；2、内鞘 24Fr , 360°旋转；3、外鞘 26Fr ,进出水一体式；4、闭孔鞘芯；5、冲洗接头6、内鞘进水接头，可单鞘手术用；7、冲洗器350ml一套。

24

否

2024年04月

8  

肺功能检测仪

数量：1套。技术要求：1、测试气体：使用CO和CH4，非CO和He（提供检验报告证明材料）。2、快速一口气法弥散和快速一口气残气可同时测量。3、快速一口气弥散的样本量和死腔量可设置。4、快速一口气弥散辅助学习测试模式功能。5、具备内呼吸弥散测试：受试者无需屏气超过10秒钟，正常呼吸≤2个周期即可得到弥散结果（提供注册证或检验报告）。6、具备支气管舒张试验及支气管激发实验软件功能。7、支持中文Windows等操作系统，软件可免费升级。8、系统可对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。9、具备多种预计值，具备符合中国人的预计正常参数。 1.11具备口腔压力等质量控制曲线：使操作及得到的结果标准化。

39

否

2024年04月

9  

无创呼吸机

数量：4套。技术要求：1、具备自动同步技术。2、自动灵敏度技术，无需手动调节触发、撤换灵敏度。3、爬坡时间：0-60min可调。4、报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、掉电报警、高压保护报警。5、监测数据：压力、流量、每分钟通气量、当前潮气量、每分钟呼吸频率、当前漏气量。6、具备自动漏气补偿功能，补偿能力可达60L/ min。7、具备目标潮气量功能，目标潮气量范围值：20-2500ml。8、具备呼气末压力释放技术，且三档可调。

20

否

2024年04月

10  

多导睡眠记录仪

数量：1套。技术要求：1、内置≥128G存储卡，支持高速USB读取数据。屏幕有剩余存储空间显示。2、内置≥4000mAh可充电锂电池，具有低电量提示功能；3、≥3.0寸彩色显示屏，显示脑电、心电、口鼻气流、鼾声、血氧饱和度、脉搏、体位、体动、胸/腹运动等导联通道参数的数据信号接收情况及数据动态。4、屏幕有年、月、日、时间显示，存储文件也是以年、月、日、时间格式自动生成数据文件夹。5、使用整体围绕型电感体积描记法和3D陀螺仪技术双重技术采集胸腹运动信号，可实现胸腹运动数据对比和相互验证。3D陀螺仪技术能精准捕捉胸腹运动细微变化情况，可同时监测用户胸/腹运动、体位、体动这几项参数。6、主机一键式操作。7、支持任意品牌无创正压呼吸机进行压力滴定实验。8、支持无线实时数据观察和主机屏幕数据观察两种方式。

35

否

2024年04月

11  

多导睡眠记录仪

数量：1套。技术要求：1、主机内置麦克风录音功能，可检测环境声音，并解析出实际鼾声波形。2、主机采用锂电池直流电源供电，可连续工作≥24小时。 3、集成化脑电/眼电设计；每个盘状电极点位需标注对应标签。 4、实时阻抗检测功能，可实时查看导联脱落情况，并对导联脱落状态进行同步记录。导联脱落状态记录为数据回放的可信性度提供有力依据。5、内置三维加速度传感器，可测量仰卧、俯卧、左侧卧、右侧卧、站立等体位。 6、分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告。可自定义模块化选择报告内容。 7、可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率，帮助临床滤除噪声干扰，获取更加准确的信号。 8、专业 PSG 多导睡眠采集分析软件包括:睡眠分期、微觉醒事件、周期性腿动、呼吸事件、心律失常、氧减事件、心脏事件、睡眠结构、体位、鼾声事件、磨牙等事件分析，可全面了解患者整晚夜间睡眠状况。 9、心脏事件可分析心动过速、心动过缓、宽复合波心电过速、窄复合波心电过速、心脏停博等事件。 10、可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析。

37

否

2024年04月

12  

失眠治疗仪

数量：1台。技术要求：1、适应症：适用于非器质性失眠的治疗，比如更年期失眠、产后失眠、老年性失眠，焦虑、抑郁、心因性失眠，昼夜节律失调型睡眠障碍，大脑神经功能紊乱，偏头痛等。 2、具备Ⅱ类医疗器械注册证。 3、配置≥15寸液晶屏，带触摸屏操作功能，同屏显示全部治疗参数、动态治疗波形、输出强度能量色谱指示等。 4、可选择治疗模式≥4种。 5、内置软件控制系统，具备患者治疗信息存储，治疗记录打印功能，软件系统终身维护。 6、失眠治疗临床治疗有效率≥80%（提供相关证明材料）。 7、治疗强度可调，强度调节范围≥30档。 8、治疗时间可调范围：15~60分钟，治疗结束自动报警。 9、治疗输出通道≥2，可同时独立开启治疗≥2名患者。 10、刺激信号：恒流源，电脉冲刺激。

45

否

2024年04月

13  

磁场刺激仪

数量：1套。技术要求：1、适应症：刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗； 2、外观结构：一体式主机，脉冲源，冷却系统高度集成。 3、结构组成：主机（内置液态内循环冷却系统、脉冲源）、刺激线圈、软件、线圈支架、MEP/EMG模块。 4、冷却系统： 4.1、具备液态内循环冷却系统 4.2、磁刺激线圈表面温度≤40℃。 4.3、当冷却系统发生故障时，停止磁场输出。 5、刺激线圈： 5.1、标配线圈，能实现双面双向刺激； 5.2、刺激线圈无散热孔无风扇。 5.3、具备临床用线圈拍包括：圆形，8字形、双锥（蝶）形等； 5.4、具备科研用线圈拍包括：凹面型、动物型、盔式深部型、红光功能型等。

45

否

2024年04月